O encontro abordará a necessidade de aprimoramento de políticas públicas, novos tratamentos e a jornada de pacientes com hidradenite supurativa, doença psoriática e dermatite atópica
Visando a constante melhora da qualidade de vida dos pacientes com doenças crônicas de pele — como psoríase, dermatite atópica e hidradenite supurativa, enfermidades que atingem uma parcela significativa da população —, a Psoríase Brasil realiza evento inédito com médicos especialistas, legisladores, pacientes e pesquisadores. O encontro gratuito e aberto ao público conta com a cooperação da Frente Parlamentar do Estado de São Paulo pelas Doenças Crônicas de Pele, presidida pelo deputado Mauro Bragato, e será realizado na Assembleia Legislativa de São Paulo (ALESP) em 29 de agosto, das 9h30 às 12h30. Interessados podem ir diretamente ao local ou assistir ao vivo pelo canal de YouTube da ALESP.
Em um momento em que se debate a inclusão de novos tratamentos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e planos privados de saúde (ANS), a partir de Consultas Públicas que vem sendo realizadas no Brasil às doenças crônicas de pele, a Psoríase Brasil busca engajar legisladores, médicos, pacientes e familiares. A necessidade de ampliação de oferta de novas terapias através de políticas públicas àqueles que padecem com doenças crônicas e autoimunes de pele, bem como a visão de dermatologistas, alergistas e imunologistas, o relato de quem cuida da saúde manejando a doença, a visão dos legisladores e a adesão do poder público farão parte desta programação inédita promovida pela associação de pacientes.
Na oportunidade, também serão abordadas a regulação, o atendimento e o fornecimento de medicamentos pela Atenção Especializada do Estado de São Paulo, além das conquistas alcançadas pela Frente Parlamentar paulista, desde a sua implantação em 2023. Serão apresentados o serviço e os desafios enfrentados pelo Hospital da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), centro de referência atendimento das doenças crônicas de pele no estado. Na programação destaca-se ainda a participação dos médicos dermatologistas Wagner Galvão e Maria Victória Suarez, que falarão de doença psoriática e hidradenite supurativa, respectivamente; e da alergista e imunologista Ana Paula Moschione Castro, que abordará a dermatite atópica.
Programação III Simpósio Doenças Crônicas de Pele:
09h:30 – Trabalho da Frente Parlamentar do Estado de SP pela Psoríase e Outras Doenças Crônicas de Pele – Presidente da Psoríase Brasil e Deputado Mauro Bragato
09h:35 – Presidente da Psoríase Brasil, Gladis Lima, apresenta os objetivos do III Simpósio das Doenças Crônicas de Pele
09h:45 – Ministério da Saúde – Superintendente Estadual do Ministério da Saúde – Atualização de Protocolos Clínicos das Doenças Crônicas de Pele
10h:00 – Secretaria Estadual de Saúde de SP – apresentação de dados de atendimento na Rede Básica até os Centros de Referência
10h:15 – Regulação no atendimento pelo SUS estadual e municipal em SP
10h:30 – Fornecimento de medicamentos – Atenção Especializada no Estado de SP
10h:40 – Apresentação de dados de pacientes com doenças crônicas de pele – Médico de Família e Comunidades
10h:50 – Apresentação da pesquisa “Cenário da Hidradenite Supurativa no Brasil – uma revisão necessária” – Professor Jonas Leandro Flores
11h:10 – Sociedade Brasileira de Dermatologia / Tipos de Doenças Crônicas de Pele – causas, diagnóstico e tratamento
Hidradenite Supurativa – Dermatologista Dra. Maria Victória Suarez
Dermatite Atópica grave a moderada em crianças e adolescentes – Alergologista e Imunologista Dra. Ana Paula Moschione Castro
Psoríase e Artrite Psoriásica – Dermatologista Dr. Wagner Galvão
11h:35 – Hospital UNIFESP – Centro de Referência em Atendimento das Doenças Crônicas de Pele (desafios enfrentados)
11h:50 – Jornada dos Pacientes:
Maria Vitória da Silva Barrada – Hidradenite Supurativa
Fabiana Aparecida Dias da Silva – Psoríase
Camila Batista – Dermatite Atópica
José Célio Silveira (vice-presidente da Psoríase Brasil) – Artrite Psoriásica
